{"id":37299,"date":"2025-04-04T09:30:26","date_gmt":"2025-04-04T07:30:26","guid":{"rendered":"https:\/\/alzheimercatalunya.org\/?p=37299"},"modified":"2026-02-17T13:46:53","modified_gmt":"2026-02-17T12:46:53","slug":"como-hablar-de-la-progression-de-la-enfermedad-con-mi-familiar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alzheimercatalunya.org\/es\/como-hablar-de-la-progression-de-la-enfermedad-con-mi-familiar\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo hablar de la progresi\u00f3n de la enfermedad con mi familiar"},"content":{"rendered":"

 <\/p>\n

\"\"<\/span><\/p>\n

Hablar <\/span>sobre c\u00f3mo nos sentimos, qu\u00e9 nos <\/span>hace bien o mal<\/span> y como nos gusta que nos cuiden podr\u00eda<\/span> ser<\/span> una parte natural de nuestras conversaciones con las personas pr\u00f3ximas. Pero cuando se presenta una situaci\u00f3n compleja, como es un diagn\u00f3stico de una demencia, surgen muchas incertidumbres, tanto sobre nosotros mismos como sobre la persona afectada.<\/span> Adem\u00e1s, a medida que avanza el deterioro cognitivo, surgen d\u00e9ficits en el lenguaje, la memoria y el razonamiento que pueden dificultar la comunicaci\u00f3n con el familiar afectado.<\/span><\/span><\/p>\n

Ante este reto, aparecen dudas sobre <\/span><\/span>c<\/span>\u00f3<\/span>mo comunicar el diagn\u00f3stico a la persona, c<\/span>\u00f3<\/span>mo hacerle entender que necesita ayuda, si es adecuad<\/span>o<\/span> intentar razonar con la persona para hacerl<\/span>a<\/span> m\u00e1s consciente de los d\u00e9ficits, etc.<\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

Intentar confrontar a una persona con demencia con sus d\u00e9ficits puede provocar desaz\u00f3n y ser contraproducente, al propiciar alteraciones de la conducta. Por lo tanto,<\/span><\/span> lo <\/span>primero que tenemos que tener en cuenta es el objetivo de la comunicaci\u00f3n y las capacidades del familiar.<\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

En fases iniciales, es importante que la persona tenga la oportunidad de planificar el futuro. Por lo tanto, ser\u00e1 beneficioso que reciba informaci\u00f3n sincera sobre el diagn\u00f3stico y su pron\u00f3stico. M\u00e1s adelante, <\/span>a <\/span>la hora de incorporar ayudas externas como elementos t\u00e9cnicos o una persona externa, <\/span><\/span>una buena forma de conseguir que el familiar acepte la ayuda es explicar por qu\u00e9 es importante esta ayuda a casa.<\/span><\/span><\/strong><\/p>\n

Siempre tendremos que validar los sentimientos y las necesidades de la persona afectada y, si es necesario, buscar otras formas de conseguir el objetivo de la comunicaci\u00f3n que no suponga confrontar a la persona con sus d\u00e9ficits.<\/span><\/span><\/p>\n

Teniendo esto en cuenta, si finalmente decidimos confrontar a la persona afectada con sus d\u00e9ficits <\/span>hay<\/span> varios aspectos <\/span>para<\/span> tener <\/span>en cuenta:<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

1. Las preferencias de la persona afectada<\/span><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/h4>\n

Hay qui\u00e9n busca espacios cerrados, familiares y lejos del ruido social, mientras que hay qui\u00e9n <\/span>prefiere <\/span>la natura<\/span>leza<\/span>, mar o monta\u00f1a, para poder hablar tranquilamente. Es bueno <\/span>saberlo <\/span>para tenerlo presente <\/span>a<\/span> la hora de abordar temas delicados.<\/span><\/span><\/p>\n

2. La manera en la que la persona ha afrontado los cambios en su salud\u00a0<\/span><\/span>\u00a0<\/span>\u00a0<\/span><\/strong><\/h4>\n

Algunas personas ante cualquier situaci\u00f3n piden o buscan informaci\u00f3n y otros lo posponen o incluso lo evitan. Esto determina como podemos actuar nosotros, teniendo en cuenta <\/span>que,<\/span> por encima de todo, tendr\u00eda que prevalecer la calidad de vida y, saber m\u00e1s o menos, puede suponer diferentes grados de sufrimiento. Si no hay un cambio expl\u00edcito por parte de<\/span>l afectado, es preferible acompa\u00f1arlo tal como \u00e9l o ella lo hace consigo mismo.<\/span><\/span><\/p>\n

3. Tratarl<\/span>o<\/span> como un adulto<\/span><\/span><\/strong><\/h4>\n

Relacionado con el punto anterior, que sean<\/span> personas mayores o<\/span> con demencia no quiere decir que l<\/span>e<\/span>s <\/span>teng<\/span>amos <\/span>que <\/span>hablar como si fueran ni\u00f1os. Tienen una personalidad y una identidad propia y, si lo tenemos en cuenta, los haremos sentir m\u00e1s respetados.<\/span><\/span><\/p>\n

4. Adaptarnos a su tiempo<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/strong><\/h4>\n

Las demencias alteran el procesamiento de la informaci\u00f3n y hay que ir viendo como \u201cregistran\u201d <\/span>lo <\/span>que l<\/span>e<\/span>s va pasan<\/span>do<\/span>. Si no respetamos su ritmo y lo vamos reconociendo, podemos acabar desgasta<\/span>d<\/span>os por no conseguir <\/span>lo<\/span>s resultados. Hay que evitar la frustraci\u00f3n, <\/span>de <\/span>ambas partes.<\/span><\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Si la opci\u00f3n es hablar directamente de la progresi\u00f3n de la enfermedad con el familiar, <\/span>es aconsejable dejar muy claro que la evoluci\u00f3n es personal, el tiempo es relativo y que cada d\u00eda es vida que podemos vivir de la mejor manera. <\/span><\/b>Es importante tener cuidado con el lenguaje, hablar con tranquilidad y mantener el contacto visual, ya que da seguridad y ayuda a que comprendan lo que decimos, tanto con palabras como gestos.<\/span><\/p>\n

En cambio, si vemos que no es indicado tratarlo expl\u00edcitamente, podamos <\/span>fomentar aquello que le gusta hacer y que mantiene al familiar motivado.<\/span><\/b> Adem\u00e1s, es importante gestionar temas que pueden ser trascendentes y que sabemos que costar\u00e1 que los trate por iniciativa propia, como poderes, gestiones bancarias, cuidador\/a, etc.<\/span><\/p>\n

Informarnos sobre la demencia del familiar puede ser un buen recurso para adquirir herramientas para afrontarla, entre las cuales hay la comunicaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

Hay muchas maneras de afrontar la situaci\u00f3n y la mejor ser\u00e1 la que nos resulte m\u00e1s c\u00f3moda, tanto a la persona que acompa\u00f1amos como a nosotros. Se trata de un proceso din\u00e1mico y puede ser que, a medida que se desarrolle, vayamos modificando el planteamiento y la manera de hacer.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/strong><\/h4>\n

Si t\u00fa o un familiar tuyo acab\u00e1is de recibir el diagn\u00f3stico de demencia y necesit\u00e1is informaci\u00f3n y acompa\u00f1amiento, pod\u00e9is pedir una <\/span><\/span>Acogida<\/span><\/span><\/a> gratuita, donde te explicaremos todos los recursos que tienes al alcance. Tambi\u00e9n te puedes subscribir al <\/span><\/span>bolet\u00edn<\/span><\/span><\/a> de Alzheimer Catalunya <\/span>Fundaci\u00f3<\/span> para leer m\u00e1s noticias como esta.<\/span><\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Este contenido cuenta con la colaboraci\u00f3n del Ayuntamiento de Barcelona y de la\u00a0Diputaci\u00f3 de Barcelona.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

  Hablar sobre c\u00f3mo nos sentimos, qu\u00e9 nos hace bien o mal y como nos gusta que nos cuiden podr\u00eda ser una parte natural de nuestras conversaciones con las personas pr\u00f3ximas. 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