Preguntas frecuentes

El Alzheimer es la tipología de demencia más diagnosticada. Es un trastorno neurodegenerativo de origen desconocido que provoca el deterioro de la memoria, el pensamiento, cambios en la conducta y la pérdida de autonomía en las actividades diarias.

El Alzheimer suele desarrollarse lentamente. Hay tres fases:

Fase leve: Se observa un deterioro progresivo de la memoria episódica, especialmente de eventos recientes, que viene acompañado de una leve desorientación respecto al entorno (tiempo, espacio) y dificultades crecientes en la capacidad de concentración. A nivel emocional, puede aparecer apatía, pérdida de iniciativa e interés.

Fase moderada o grave: Se agravan los problemas de memoria y orientación. Aparecen dificultades en el lenguaje, en los movimientos aprendidos (dificultando tareas cotidianas como vestirse o el uso de cubiertos) y el reconocimiento perceptivo (por ejemplo, de caras). Puede aparecer cierta dificultad para inhibir comportamientos o emociones y a menudo hay distorsiones perceptivas o de pensamiento.

Fase avanzada: La persona pierde la capacidad de hablar, de entender, de caminar, de comer, presenta incontinencia y puede llegar a no reconocer a algunos de sus familiares más directos. El deterioro cognitivo es generalizado por lo que se deben priorizar las medidas de apoyo para garantizar su bienestar.

El Alzheimer provoca cambios en el comportamiento de la persona diagnosticada. Los primeros indicios de la enfermedad son: problemas de memoria que afectan a la capacidad laboral y social; dificultad para realizar tareas familiares complejas; no encontrar palabras precisas a la hora de hablar; repetir varias veces al día lo mismo; perderse en un lugar conocido; problemas de cálculo, entre otros.

En el caso de tener sospecha sobre un posible caso, lo primero que hay que hacer es visitar al médico del Centro de Atención Primaria que evaluará el caso y decidirá si es necesario hacer una derivación a neurología para realizar un estudio a fondo.

En neurología, después de la derivación, se realizará la historia clínica y se hará una exploración física más exhaustiva para determinar si el deterioro cognitivo es propio de la edad o no. Es probable que se soliciten pruebas complementarias (análisis, pruebas de neuroimagen, etc.) para completar el diagnóstico.

La probabilidad de heredar la enfermedad de Alzheimer es escasa. En la mayoría de los casos, la genética no determina la aparición de la enfermedad, aunque sí existen ciertos aspectos genéticos que pueden aumentar el riesgo. Otros factores como el estilo de vida y los aspectos ambientales también pueden influir en la aparición de la enfermedad.

A día de hoy, no existe ningún tratamiento que pueda curar el Alzheimer o revertir su evolución. Sin embargo, existen diferentes fármacos para preservar las habilidades de la persona afectada, ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. También existen medidas no farmacológicas enfocadas a estimular las funciones intelectuales como la reminiscencia, la musicoterapia, la arteterapia, entre otras.

Se ha demostrado que seguir un tratamiento combinado (farmacológico y no farmacológico) es más efectivo que llevar a cabo cada uno por separado.

La demencia se refiere a un conjunto de síntomas que aparecen como consecuencia de un daño o enfermedad neurológica y presenta una pérdida gradual y progresiva de la memoria. En total, se han diagnosticado unos 100 tipos de demencias y la enfermedad de Alzheimer es la más común. Por lo tanto, la demencia no es una enfermedad en sí misma sino un término que engloba diferentes enfermedades entre las cuales está el Alzheimer.

Dependerá del estado evolutivo de la enfermedad así como de su personalidad y de la percepción que tenga sobre su pérdida de memoria.

Hay casos en los que la persona es consciente de su estado y presenta un cuadro depresivo. En estos casos es recomendable consensuar con la familia posponer la comunicación del diagnóstico y buscar la manera de explicar de la forma menos traumática posible su situación evitando decir la palabra Alzheimer.

En muchas ocasiones, los pacientes tienen anosognosia. Esto significa que algunas personas con Alzheimer no son conscientes de tener la enfermedad, por lo que no reconocen sus propios déficits. En estos casos, puede ser que nieguen tener Alzheimer o no lo perciban.

Para mantener su calidad de vida es muy importante crear y mantener rutinas para su día a día. También se recomiendan ejercicios de estimulación sensorial y cognitiva para ralentizar la progresión de la enfermedad.

Es importante consensuar siempre los cambios en las rutinas con la persona con Alzheimer, así como preservar su voluntad, sus gustos y sus preferencias.

Dependerá del grado de la demencia y la autonomía que presente la persona. Para continuar en el domicilio, lo primero que se necesita es contar con los cuidados necesarios para su bienestar. El hecho de vivir donde siempre ha vivido le dará seguridad ya que es un espacio que reconocen.

Cuando la persona no pueda seguir en su domicilio, ya sea por factores económicos, y/o de apoyo familiar o por una fase muy avanzada de la enfermedad, se recomienda el ingreso en un centro residencial. Esta decisión deberá ser tomada conjuntamente por la familia y el médico, contando con la voluntad expresa de la persona diagnosticada.

Si detectas que una persona mayor puede tener deterioro cognitivo, lo primero que hay que hacer es contactar con el Centro de Atención Primaria para informar de esta situación. A partir de aquí, el equipo del CAP realizará la visita correspondiente para evaluar el caso y será quien haga la derivación al servicio de neurología. Además, se informará a servicios sociales y otros recursos para activar el trabajo en red.

En el caso de que la persona tenga demencia, se iniciará el proceso de asignación de un curador.

Si te acaban de diagnosticar la enfermedad, infórmate en nuestra fundación sobre los recursos y los servicios que tienes disponibles para mantener tu calidad de vida a medida que el Alzheimer avance.

También te podemos informar sobre las medidas de protección que tienes a tu alcance, como las voluntades anticipadas, los poderes preventivos o la autocuratela.

Llámanos al 93 459 22 94 o escríbenos a info@alzheimercatalunya.org

Las Comunidades Autónomas, así como las entidades asistenciales y sociales, ofrecen diferentes recursos y servicios para las personas con demencia. Encontramos de titularidad pública o privada.

• Servicio de atención domiciliaria: incluye la atención de las necesidades del domicilio y del cuidado personal. Se pueden complementar con otros servicios tecnológicos de apoyo como la teleasistencia. Estos servicios tienen la finalidad de mantener el nivel de autonomía de una persona en su propio hogar y mejorar su calidad de vida.
• Centros de día: Són centres que ofereixen una acollida diürna que tenen com a objectiu afavorir la recuperació i el manteniment de l'autonomia personal i social.
• Centres residencials: Són centres d'atenció especialitzada de caràcter temporal o permanent. S'ofereix l'estada, manutenció, convivència, suport personal i atenció especialitzada. Per accedir a un centre públic, s'ha de tenir reconegut el grau II o III de dependència o haver-se donat d'alta a una llista d'espera.
• Centre sociosanitaris especialitzats: son un recurs social que ofereix atenció personalitzada, sanitària i social a persones amb una mateixa malaltia o necessitats. Es poden fer estàncies de curta o llarga duració, segons els requeriments de la persona.

Actualmente, los recursos con los que cuentan las personas cuidadoras son de carácter asistencial y de acompañamiento.

Desde Alzheimer Catalunya ofrecemos grupos de apoyo de 12 semanas, apoyo psicológico, asesoramiento legal, formaciones y talleres específicos, así como actividades lúdicas.

Los cuidadores familiares también pueden recibir prestaciones económicas como reconocimiento a su labor como cuidadores no profesionales de su familiar con Alzheimer u otras demencias. Esta prestación se concede a familiares que dedican gran parte de su tiempo a cuidar a la persona.

Consulta mas información sobre la tematica al Departament de Drets Socials de la Generalitat de Catalunya o contacta amb la fundació.

L'InfoCanal BCN para el Alzheimer es una iniciativa del Departamento de Salud del Ayuntamiento de Barcelona y la Mesa Barcelona para el Alzheimer donde participamos como entidad.

Se puede encontrar información actualizada sobre las demencias, su evolución y el impacto, así como recursos prácticos.

En estas circunstancias, donde no hay un familiar que pueda asumir este rol, el procedimiento a seguir es el de asignar un curador que lo acompañe en el ejercicio de su capacidad jurídica.

Se puede hacer de dos maneras: la familia puede elegir la entidad curadora como es Alzheimer Catalunya o que sea el juez quien lo dictamine.